脳卒中当事者会・脳卒中片麻痺の交流
ゆるりの会

脳卒中の退院後は、片麻痺による日常動作の難しさだけでなく、疲れやすさ、感覚障害、失語症、高次脳機能障害など、外からは分かりにくい悩みが続くことがあります。家族や友人にも説明しにくく、「同じ経験をした人と話したい」と感じることは珍しくありません。

ゆるりの会は、脳卒中を経験した当事者が中心となってつながる当事者会です。回復の程度や発症からの年数を比べる場所ではありません。話したい日は話し、体調が優れない日は聞くだけでも大丈夫です。片麻痺当事者だけでなく、ご家族・介助者・支援者も参加できます。

会員ページには、脳卒中関係BBS、介護保険相談、趣味友募集などの交流場所があります。退院後の生活、リハビリを続ける気持ち、外出、仕事、家族との関係など、医療機関の診察時間だけでは話しきれない日々の経験を共有できます。

診断や治療を行う医療機関ではありません。体調の急変や治療については主治医・医療機関へ相談しながら、ここでは当事者同士だからこそ分かり合える気持ちと生活の工夫を大切にします。

脳卒中や脳卒中後遺症、片麻痺などと向き合う方、そのご家族・関係者であれば参加できます。
参加にあたり、以下のやさしい約束を大切にしています。

ゆるりの会は、脳卒中や脳卒中後遺症、片麻痺、 視床痛、高次脳機能障害、失語症と向き合う方が、 ひとりで抱え込まずに安心してつながれる当事者会です。

片麻痺当事者、脳卒中当事者、脳卒中サバイバーの方、 そしてご家族・支援者の方も、体調や気持ちに合わせて無理なく参加できます。

※ゆるりの会は医療機関ではありません。診断や治療判断ではなく、当事者同士の交流、経験共有、生活の工夫の共有を目的としています。

どんな人が参加できますか？

脳卒中、脳卒中後遺症、片麻痺、視床痛、高次脳機能障害、失語症の当事者、ご家族、支援者、関係者が参加できます。

医療相談や診断をしてもらえますか？

ゆるりの会は医療機関ではありません。診断や治療方針の決定ではなく、当事者同士の交流、経験共有、生活の工夫の共有を目的としています。

話すことが苦手でも参加できますか？

失語症や高次脳機能障害、体調不良などで話しづらい日があっても、聞くだけ・文字での参加など、無理のない形で参加できます。